पुनर्विन्यास अभिक्रिया

उन कार्बनिक अभिक्रियाओं को पुनर्विन्यास अभिक्रिया कहते हैं जिनमें किसी अणु का कार्बन स्केलेटन बदलकर मूल अणु का एक संरचनात्मक समावयवी बनता है। पुनर्विन्यास अभिक्रिया कार्बनिक अभिक्रियाओं का एक बहुत बड़ा वर्ग है। प्रायः कोई प्रतिस्थापी (substituent) एक परमाणु से उसी अणु के किसी दूसरे परमाणु पर स्थाई विन्यास प्राप्त करने के लिए चला जाता है।

कार्बनिक रसायन विज्ञान में, पुनर्विन्यास अभिक्रिया कार्बनिक अभिक्रियाओं का व्यापक वर्ग है जहां अणु के कार्बन ढांचा को मूल अणु का संरचनात्मक आइसोमर देने के लिए पुनर्व्यवस्थित किया जाता है। इस प्रकार अधिकांशतः पदार्थ ही अणु में परमाणु से दूसरे परमाणु में जाता है, इसलिए यह अभिक्रियाएं सामान्यतः अंतरआण्विक होती हैं। इस प्रकार नीचे दिए गए उदाहरण में, प्रतिस्थापी R कार्बन परमाणु 1 से कार्बन परमाणु 2 की ओर बढ़ता है:

${\ce {C-C(R)-C -> C(R)-C-C}}$

पुनर्विन्यास को सरल और असतत इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण (कार्बनिक रसायन विज्ञान ग्रंथों में घुमावदार तीरों द्वारा दर्शाया गया) द्वारा अच्छी प्रकार से प्रस्तुत नहीं किया गया है। इस प्रकार वैगनर-मीरवीन पुनर्विन्यास के रूप में, एल्काइल समूहों के गतिशील होने की वास्तविक क्रियाविधि में संभवतः बंधन के साथ गतिशील एल्काइल समूह का स्थानांतरण सम्मिलित होता है, न कि आयनिक बंधन को तोड़ना और बनाना। सामान्यतः पेरीसाइक्लिक अभिक्रियाओं में, कक्षीय अंतःक्रियाओं द्वारा स्पष्टीकरण सरल असतत इलेक्ट्रॉन हस्तांतरण की तुलना में उत्तम तस्वीर देता है। इस प्रकार फिर भी, असतत इलेक्ट्रॉन हस्तांतरण के अनुक्रम के लिए घुमावदार तीर खींचना संभव होता है जो पुनर्विन्यास अभिक्रिया के समान परिणाम देते हैं, चूंकि यह आवश्यक रूप से यथार्थवादी नहीं होता हैं। इस प्रकार एलिलिक पुनर्विन्यास में, अभिक्रिया वास्तव में आयनिक होती है।इस प्रकार तीन प्रमुख पुनर्विन्यास अभिक्रियाएँ:

• 1,2-पुनर्विन्यास
• पेरीसाइक्लिक अभिक्रियाएँ
• ओलेफ़िन मेटाथिसिस