लिंग गुणसूत्र: Difference between revisions
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लिंग गुणसूत्र एक प्रकार का [[गुणसूत्र]] है जो लिंग का निर्धारण करता है। मनुष्यों और महिलाओं में, जैविक लिंग गुणसूत्रों की एक जोड़ी द्वारा निर्धारित होता है, जो पुरुषों में XY और महिलाओं में XX होता है। मनुष्यों में, पुरुषों और महिलाओं में अलग-अलग लिंग गुणसूत्र होते हैं। मानव लिंग गुणसूत्रों में वे जीन होते हैं जो यौन [[प्रजनन]] में निर्मित किसी व्यक्ति के लिंग का निर्धारण करते हैं। | |||
लिंग गुणसूत्र एक प्रकार का गुणसूत्र है जो लिंग का निर्धारण करता है। मनुष्यों और महिलाओं में, जैविक | |||
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रंग अंधापन या रंग दृष्टि, रंग देखने में असमर्थता है। इसका कारण रेटिना शंकु के एक या अधिक सेटों के विकास में खराबी है जो प्रकाश में रंग को समझते हैं और उस जानकारी को ऑप्टिक तंत्रिका तक पहुंचाते हैं। यह रंग अंधापन एक लिंग से जुड़ी स्थिति है। फोटोपिगमेंट उत्पन्न करने वाले जीन एक्स गुणसूत्र पर ले जाए जाते हैं; यदि इनमें से कुछ जीन गायब या क्षतिग्रस्त हैं, तो महिलाओं की तुलना में पुरुषों में रंग अंधापन अधिक संभावना के साथ व्यक्त किया जाएगा क्योंकि पुरुषों में केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है। | रंग अंधापन या रंग दृष्टि, रंग देखने में असमर्थता है। इसका कारण रेटिना शंकु के एक या अधिक सेटों के विकास में खराबी है जो प्रकाश में रंग को समझते हैं और उस जानकारी को ऑप्टिक तंत्रिका तक पहुंचाते हैं। यह रंग अंधापन एक लिंग से जुड़ी स्थिति है। फोटोपिगमेंट उत्पन्न करने वाले जीन एक्स गुणसूत्र पर ले जाए जाते हैं; यदि इनमें से कुछ जीन गायब या क्षतिग्रस्त हैं, तो महिलाओं की तुलना में पुरुषों में रंग अंधापन अधिक संभावना के साथ व्यक्त किया जाएगा क्योंकि पुरुषों में केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है। | ||
==== हीमोफीलिया ==== | ==== हीमोफीलिया ==== | ||
हीमोफीलिया रक्तस्राव विकारों के एक समूह को संदर्भित करता है जिसमें रक्त का थक्का बनने में काफी समय लगता है। हीमोफीलिया महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक आम है क्योंकि पुरुष हेमिज़ेगस होते हैं। [[हीमोफीलिया]] एक जीन में उत्परिवर्तन या परिवर्तन के कारण होता है, जो रक्त का थक्का बनाने के लिए आवश्यक क्लॉटिंग कारक प्रोटीन बनाने के निर्देश प्रदान करता है। यह परिवर्तन या [[उत्परिवर्तन]] थक्के बनाने वाले प्रोटीन को ठीक से काम करने से रोक सकता है। ये जीन X गुणसूत्र पर स्थित होते हैं। यह लगभग हमेशा माता-पिता से बच्चे को विरासत में मिलता है। हीमोफिलिया उसी तरह से विरासत में मिलता है, क्योंकि जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित होते हैं। | |||
हीमोफीलिया रक्तस्राव विकारों के एक समूह को संदर्भित करता है जिसमें रक्त का थक्का बनने में काफी समय लगता है। हीमोफीलिया महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक आम है क्योंकि पुरुष हेमिज़ेगस होते हैं। हीमोफीलिया एक जीन में उत्परिवर्तन या परिवर्तन के कारण होता है, जो रक्त का थक्का बनाने के लिए आवश्यक क्लॉटिंग कारक प्रोटीन बनाने के निर्देश प्रदान करता है। यह परिवर्तन या उत्परिवर्तन थक्के बनाने वाले प्रोटीन को ठीक से काम करने से रोक सकता है। ये जीन X गुणसूत्र पर स्थित होते हैं। यह लगभग हमेशा माता-पिता से बच्चे को विरासत में मिलता है। हीमोफिलिया उसी तरह से विरासत में मिलता है, क्योंकि जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित होते हैं। | |||
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* लिंग गुणसूत्र एक प्रकार का गुणसूत्र है जो लिंग निर्धारण में सम्मिलित होता है। | * लिंग गुणसूत्र एक प्रकार का गुणसूत्र है जो लिंग निर्धारण में सम्मिलित होता है। | ||
* आनुवंशिक जानकारी को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक पहुँचाता है। | * आनुवंशिक जानकारी को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक पहुँचाता है। | ||
* लिंग गुणसूत्र यौन विकास और प्रजनन से संबंधित वृषण-पक्षपाती जीनों से समृद्ध होते हैं, विशेष रूप से शुक्राणुजनन और पुरुष प्रजनन क्षमता में। | * लिंग गुणसूत्र यौन विकास और प्रजनन से संबंधित [[वृषण]]-पक्षपाती जीनों से समृद्ध होते हैं, विशेष रूप से शुक्राणुजनन और पुरुष प्रजनन क्षमता में। | ||
* महिलाओं की कोशिकाओं में दो X गुणसूत्र होते हैं, जबकि पुरुषों में एक X और एक Y होता है। | * महिलाओं की कोशिकाओं में दो X गुणसूत्र होते हैं, जबकि पुरुषों में एक X और एक Y होता है। | ||
Latest revision as of 12:42, 13 June 2024
लिंग गुणसूत्र एक प्रकार का गुणसूत्र है जो लिंग का निर्धारण करता है। मनुष्यों और महिलाओं में, जैविक लिंग गुणसूत्रों की एक जोड़ी द्वारा निर्धारित होता है, जो पुरुषों में XY और महिलाओं में XX होता है। मनुष्यों में, पुरुषों और महिलाओं में अलग-अलग लिंग गुणसूत्र होते हैं। मानव लिंग गुणसूत्रों में वे जीन होते हैं जो यौन प्रजनन में निर्मित किसी व्यक्ति के लिंग का निर्धारण करते हैं।
मनुष्यों में लिंग गुणसूत्र
मनुष्य के नाभिक में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, कुल मिलाकर 46 गुणसूत्र होते हैं। पहले 22 जोड़े को ऑटोसोम कहा जाता है जो समजात गुणसूत्र होते हैं। गुणसूत्रों की 23वीं जोड़ी को एलोसोम्स कहा जाता है। इनमें महिलाओं में दो X X (एक्स) क्रोमोसोम और पुरुषों में एक X (एक्स) क्रोमोसोम और एक Y (वाई) क्रोमोसोम होते हैं। इसलिए महिलाओं में 23 समजात गुणसूत्र जोड़े होते हैं, जबकि पुरुषों में 22 होते हैं। एक्स और वाई गुणसूत्रों में समरूपता के छोटे क्षेत्र होते हैं जिन्हें स्यूडोऑटोसोमल क्षेत्र कहा जाता है। यह XX/XY लिंग-निर्धारण प्रणाली मनुष्यों और कई अन्य स्तनधारियों में लागू होती है।
लिंग संबंध
लिंग संबंध वंशानुक्रम के लिंग-विशिष्ट पढ़ने के पैटर्न का वर्णन करता है, जब एक जीन उत्परिवर्तन (एलील) एक लिंग गुणसूत्र पर उपस्थित होता है जिसे गैर-लिंग गुणसूत्र के बजाय एलोसोम भी कहा जाता है। एलोसोम्स में न केवल लिंग निर्धारित करने वाले जीन होते हैं, बल्कि कुछ अन्य लक्षण भी होते हैं। जिन जीनों को किसी भी लिंग गुणसूत्र द्वारा ले जाया जाता है, उन्हें सेक्स लिंक्ड कहा जाता है। जैसे पुरुषों को Y गुणसूत्र विरासत में मिलते हैं, वैसे ही वे Y-लिंक्ड गुणों को प्राप्त करने वाले एकमात्र व्यक्ति होते हैं। पुरुषों और महिलाओं को एक्स-लिंक्ड स्थितियां मिल सकती हैं क्योंकि दोनों को एक्स क्रोमोसोम विरासत में मिलते हैं।
रंग दृष्टि
रंग अंधापन या रंग दृष्टि, रंग देखने में असमर्थता है। इसका कारण रेटिना शंकु के एक या अधिक सेटों के विकास में खराबी है जो प्रकाश में रंग को समझते हैं और उस जानकारी को ऑप्टिक तंत्रिका तक पहुंचाते हैं। यह रंग अंधापन एक लिंग से जुड़ी स्थिति है। फोटोपिगमेंट उत्पन्न करने वाले जीन एक्स गुणसूत्र पर ले जाए जाते हैं; यदि इनमें से कुछ जीन गायब या क्षतिग्रस्त हैं, तो महिलाओं की तुलना में पुरुषों में रंग अंधापन अधिक संभावना के साथ व्यक्त किया जाएगा क्योंकि पुरुषों में केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है।
हीमोफीलिया
हीमोफीलिया रक्तस्राव विकारों के एक समूह को संदर्भित करता है जिसमें रक्त का थक्का बनने में काफी समय लगता है। हीमोफीलिया महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक आम है क्योंकि पुरुष हेमिज़ेगस होते हैं। हीमोफीलिया एक जीन में उत्परिवर्तन या परिवर्तन के कारण होता है, जो रक्त का थक्का बनाने के लिए आवश्यक क्लॉटिंग कारक प्रोटीन बनाने के निर्देश प्रदान करता है। यह परिवर्तन या उत्परिवर्तन थक्के बनाने वाले प्रोटीन को ठीक से काम करने से रोक सकता है। ये जीन X गुणसूत्र पर स्थित होते हैं। यह लगभग हमेशा माता-पिता से बच्चे को विरासत में मिलता है। हीमोफिलिया उसी तरह से विरासत में मिलता है, क्योंकि जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित होते हैं।
फ्रैगाइल एक्स सिंड्रोम
फ्रैगाइल एक्स सिंड्रोम (एफएक्सएस) एक आनुवंशिक विकार है जो हल्के से मध्यम बौद्धिक विकलांगता की विशेषता है। शारीरिक विशेषताओं में लंबा और संकीर्ण चेहरा, बड़े कान, लचीली उंगलियां और बड़े अंडकोष सम्मिलित हो सकते हैं। इस विकार में एक्स-लिंक्ड प्रमुख वंशानुक्रम होता है क्योंकि यह सामान्यतः एक्स क्रोमोसोम पर जीन के कारण होता है। चूंकि पुरुषों में केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है, इसलिए एक नाजुक एक्स उन्हें अधिक प्रभावित कर सकता है।
लिंग गुणसूत्र का कार्य
- लिंग गुणसूत्र एक प्रकार का गुणसूत्र है जो लिंग निर्धारण में सम्मिलित होता है।
- आनुवंशिक जानकारी को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक पहुँचाता है।
- लिंग गुणसूत्र यौन विकास और प्रजनन से संबंधित वृषण-पक्षपाती जीनों से समृद्ध होते हैं, विशेष रूप से शुक्राणुजनन और पुरुष प्रजनन क्षमता में।
- महिलाओं की कोशिकाओं में दो X गुणसूत्र होते हैं, जबकि पुरुषों में एक X और एक Y होता है।
अभ्यास प्रश्न
- बालिका के विकास में लिंग गुणसूत्रों के क्या कार्य हैं?
- 23 लिंग गुणसूत्र किसे कहते हैं?
- लिंग से जुड़ी बीमारियों से आप क्या समझते हैं?
