क्रोमोसाम

क्रोमोसोम, कोशिकाओं के अंदर मौजूद ऐसी संरचनाएं होती हैं जिनमें किसी व्यक्ति के जीन होते हैं। क्रोमोसोम, डीएनए के लंबे स्ट्रैंड से बने होते हैं। हर क्रोमोसोम में सैकड़ों से लेकर हज़ारों जीन होते हैं। हर क्रोमोसोम पर जीन एक खास क्रम में व्यवस्थित होते हैं। जीन का क्रोमोसोम पर एक खास स्थान होता है, जिसे उसका लोकस कहा जाता है। इंसान की हर सामान्य कोशिका में क्रोमोसोम के 23 जोड़े यानी कुल 46 क्रोमोसोम होते हैं। वीर्य और अंडे की कोशिकाओं में कुल 23 क्रोमोसोम होते हैं। क्रोमोसोम के 23 जोड़ों में से एक जोड़ा सेक्स क्रोमोसोम होता है। महिलाओं में आमतौर पर दो X क्रोमोसोम (XX) होते हैं। पुरुषों में आमतौर पर एक X और एक Y क्रोमोसोम (XY) होता है। क्रोमोसोम का निर्माण ऐलीकिल, मैट्रिक्स, क्रोमाइटिक्स, क्रोमोनिमायटा और सेंट्रोमीयर घटकों से होता है।

क्रोमोसाम एक डीएनए अणु है जिसमें किसी जीव की आनुवंशिक सामग्री का एक हिस्सा या पूरा हिस्सा सम्मिलित होता है। क्रोमोसाम प्रत्येक कोशिका के केंद्रक में उपस्थित होता है, और यह धागे जैसी संरचनाओं में पैक होता है। संरचनात्मक रूप से, प्रत्येक क्रोमोसाम डीएनए से बना होता है जो हिस्टोन नामक विशेष प्रोटीन के चारों ओर कसकर कुंडलित होता है। वे जीवद्रवीय इकाइयां जो कोशिका विभाजन के समय पर द्विगुणित हो जाती है क्रोमोसाम कहलाती है।

मनुष्य में कुल 46 क्रोमोसाम पाए जाते है, जोड़ों में 23 जोड़े क्रोमोसाम पाए जाते है। 22 क्रोमोसाम स्त्री और पुरूष में एक जैसे होते है।परंतु 23 वां क्रोमोसाम अलग होता है। जो कि सुनिश्चित करता है लड़का होगा या लड़की।

क्रोमोसाम परिभाषा

क्रोमोसाम एक डीएनए अणु है जिसमें किसी जीव की आनुवंशिक सामग्री का एक हिस्सा या पूरा हिस्सा सम्मिलित होता है।

क्रोमोसाम प्रत्येक कोशिका के केंद्रक में उपस्थित होता है, और यह धागे जैसी संरचनाओं में पैक होता है। संरचनात्मक रूप से, प्रत्येक क्रोमोसाम डीएनए से बना होता है जो हिस्टोन नामक विशेष प्रोटीन के चारों ओर कसकर कुंडलित होता है। आमतौर पर, क्रोमोसाम माइक्रोस्कोप के नीचे दिखाई नहीं देते हैं। वे केवल कोशिका विभाजन की प्रक्रिया के दौरान ही दिखाई देते हैं।

सभी जीवित जीवों में क्रोमोसाम होते हैं; मनुष्य में 23 जोड़े क्रोमोसाम होते हैं। इन क्रोमोसामों के 22 जोड़े को ऑटोसोम कहा जाता है - ये पुरुषों और महिलाओं में समान होते हैं। क्रोमोसामों की 23वीं जोड़ी को एलोसोम्स कहा जाता है और वे लिंगों के बीच भिन्न होते हैं। पुरुषों में एक "X" और "Y" क्रोमोसाम होता है, जबकि महिलाओं में "X" क्रोमोसाम की दो प्रतियां होती हैं।

क्रोमोसामों का महत्व:

1.ये जीन के वाहक होते हैं।

2.जीन में जीवों की सारी जानकारी होती है।

3.क्रोमोसोम इन कोशिका विभाजनों के दौरान डीएनए को सटीक रूप से कॉपी करने की अनुमति देते हैं।

4.जीव का डीएनए क्रोमोसाम के भीतर न्यूक्लियोटाइड की एक लंबी श्रृंखला के रूप में समाहित होता है जो जीन में व्यवस्थित होता है और माता-पिता के चरित्रों को उनकी संतानों में विरासत में लाने में मदद करता है।

5.क्रोमोसोम इस जानकारी को अगली पीढ़ी तक, यानी माता-पिता से संतान तक पहुंचाते हैं।

क्रोमोसामों के कार्य

1902 में सटन और बोवर ने पहली बार आनुवंशिकता में क्रोमोसामों की भूमिका का सुझाव दिया।

• क्रोमोसामों का सबसे महत्वपूर्ण कार्य मूल आनुवंशिक सामग्री - डीएनए को ले जाना है। डीएनए विभिन्न सेलुलर कार्यों के लिए आनुवंशिक जानकारी प्रदान करता है। ये कार्य जीवों की वृद्धि, अस्तित्व और प्रजनन के लिए आवश्यक हैं।
• हिस्टोन और अन्य प्रोटीन क्रोमोसोम को कवर करते हैं। ये प्रोटीन इसे रासायनिक (जैसे, एंजाइम) और भौतिक शक्तियों से बचाते हैं। इस प्रकार, क्रोमोसाम कोशिका विभाजन की प्रक्रिया के दौरान आनुवंशिक सामग्री (डीएनए) को क्षति से बचाने का कार्य भी करते हैं।
• कोशिका विभाजन के दौरान, सेंट्रोमियर से जुड़े स्पिंडल फाइबर सिकुड़ते हैं और एक महत्वपूर्ण कार्य करते हैं। क्रोमोसामों के सेंट्रोमियर का संकुचन बेटी नाभिक को डीएनए (आनुवंशिक सामग्री) का सटीक वितरण सुनिश्चित करता है।
• क्रोमोसोम में हिस्टोन और गैर-हिस्टोन प्रोटीन होते हैं। ये प्रोटीन जीन क्रिया को नियंत्रित करते हैं। जीन को नियंत्रित करने वाले सेलुलर अणु इन प्रोटीनों को सक्रिय या निष्क्रिय करके काम करते हैं। यह सक्रियण और निष्क्रियता क्रोमोसाम का विस्तार या संकुचन करती है।

क्रोमोसाम की संरचना

सेंट्रोमियर: इसे किनेटोकोर के रूप में भी जाना जाता है और यह केंद्र में प्राथमिक अवरोध है जहां क्रोमैटिड या स्पिंडल फाइबर जुड़े होते हैं। यह कोशिका विभाजन के दौरान एनाफ़ेज़ नामक चरण के दौरान क्रोमोसाम की गति में कार्य करता है।

क्रोमैटिड: जब कोशिका विभाजन के दौरान एक क्रोमोसाम को दो समान धागों में विभाजित किया जाता है, तो क्रोमोसोम के आधे हिस्से के रूप में एक क्रोमैटिड बनता है। प्रत्येक आधा स्ट्रैंड एक सेंट्रोमियर से जुड़ा होता है, दोनों को सिस्टर क्रोमैटिड के रूप में जाना जाता है; और इसमें डीएनए होता है और एनाफ़ेज़ पर अलग होकर एक अलग क्रोमोसाम बनाता है।

क्रोमैटिन: क्रोमैटिन डीएनए का एक जटिल है जिसमें डीएनए, आरएनए और प्रोटीन सम्मिलित हैं और यह यूकेरियोटिक कोशिकाओं के केंद्रक के भीतर क्रोमोसाम बनाता है। यह रैखिक रूप में स्वतंत्र रूप से उपस्थित नहीं है, बल्कि यह अत्यधिक संघनित है और परमाणु प्रोटीन के चारों ओर लिपटा हुआ है।

टेलोमेर: क्रोमोसाम के प्रत्येक पक्ष के अंतिम क्षेत्र को टेलोमेर कहा जाता है।

अभ्यास प्रश्न.

1.क्रोमोसाम क्या हैं?

2.क्रोमोसामों की विशेषताएँ लिखिए।

3. क्रोमोसामों के कार्य लिखिए।

4.मनुष्य में कितने क्रोमोसाम होते हैं?