बेंजीन का विरचन: Difference between revisions

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बेंजीन को औद्योगिक रूप से कोलतार से प्राप्त किया जाता है, लेकिन इसे प्रयोगशाला में भी बनाया जा सकता है।

बेंजीन बनाने की विधियां

बेंजीन बनाने की विधियां निम्न -लिखित हैं।

एथाइन के चक्रीय बहुलकीकरण द्वारा

एथाइन को लाल तप्त लौह नालिका में 873 K पर प्रवाहित कराने पर चक्रीय बहुलकीकरण द्वारा बेंज़ीन प्राप्त होता है।

${\ce {3C2H2 ->[873K] C6H6}}$

एरोमैटिक अम्लों के विकार्बोक्सिलीकरण द्वारा

बेंज़ोइक अम्लों के सोडियम लवण को सोडालाइम के साथ गर्म करने पर बेंज़ीन प्राप्त होती है।

${\ce {C6H5COONa + NaOH ->[CaO] C6H6 + Na2CO3}}$

फिनॉल के अपचयन द्वारा

फिनॉल की वाष्प को ज़िंक के चूर्ण में प्रवाहित करने पर बेंज़ीन का अपचयन हो जाता है।

${\ce {C6H5OH + Zn->[heat] C6H6 + ZnO}}$

बेंजीन के गुण

एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन अध्रुवीय अणु हैं।
ये सामान्यतः विशिष्ट गंधयुक्त होते हैं।
ये रंगहीन द्रव या ठोस होते हैं।
यह जल में अमिश्रणीय और कार्बनिक विलायकों में मिश्रणीय होते हैं।
यह कज्जली लौ के साथ जलते हैं।

बेंज़ीन के रासायनिक गुण

साधारणतः बेंज़ीन नाइट्रीकरण, हैलोजनीकरण, सल्फोनीकरण , फ्रीडलक्राफ्ट एल्कलीकरण और एसिटलीकरण आदि इलेक्ट्रॉनरागी अभिक्रिया प्रदर्शित करते हैं।

नाइट्रीकरण

बेंज़ीन को सांद्र नाइट्रिक अम्ल के साथ गर्म करने पर नाइट्रोबेंज़ीन प्राप्त होता है। क्योकी बेंज़ीन वलय में हाइड्रोजन के स्थान पर एक नाइट्रो समूह प्रविष्ट हो जाता है।

${\ce {C6H6 + HNO3 -> C6H5NO2 + H2O}}$

हैलोजनीकरण

बेंज़ीन लुइस अम्ल जैसे -FeCl₃, FeBr₃, AlCl₃ की उपस्थित में हैलोजन से अभिक्रिया करके हैलोएरीन देते हैं।

${\ce {C6H6 + Cl2->[dry AlCl3] C6H5Cl + HCl}}$

सल्फोनीकरण

सल्फोनिक अम्ल समूह द्वारा हाइड्रोजन समूह का प्रतिस्थापन सल्फोनीकरण कहलाता है।

${\ce {C6H6 + H2SO4->[heat] C6H5SO3H + H2O}}$

फ्रीडल क्राफ्ट एल्किलीकरण

निर्जल की उपस्थिति में बेन्जीन की ऐल्किल हैलाइड से अभिक्रिया कराने पर एल्किल बेंज़ीन प्राप्त होती है।

${\ce {C6H6 + CH3Cl->[AlCl3] C6H5CH3}}$

फ्रीडल क्राफ्ट एसिटिलीकरण

निर्जल की उपस्थिति में बेन्जीन की एसिटिल क्लोराइड से अभिक्रिया कराने पर एसिटिल बेंज़ीन प्राप्त होती है।

${\ce {C6H6 + CH3COCl ->[AlCl3] C6H5COCH3 + HCl}}$

क्लोरीनीकरण

बेंज़ीन का निर्जल AlCl₃ की उपस्थित में क्लोरीनीकरण करने पर हेक्साक्लोरोबेंज़ीन प्राप्त होता है।

${\ce {C6H6 + 6Cl2 ->[AlCl3] C6Cl6 + 6HCl}}$

अभ्यास प्रश्न

बेंज़ीन इलेक्ट्रॉनस्नेही प्रतिस्थापन अभिक्रिया क्यों देता है।
बेंज़ीन से नाइट्रोबेंज़ीन किस प्रकार प्राप्त करते हैं?
बेंज़ीन से हेक्साक्लोरो बेंज़ीन किस प्रकार प्राप्त करते हैं?
फ्रीडल क्राफ्ट एल्कलीकरण से आप क्या समझते हैं ?

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-[[Category:रसायन विज्ञान]]
+[[Category:हाइड्रोकार्बन]][[Category:कक्षा-11]][[Category:रसायन विज्ञान]][[Category:कार्बनिक रसायन]]
-[[Category:हाइड्रोकार्बन]]
+बेंजीन को औद्योगिक रूप से कोलतार से प्राप्त किया जाता है, लेकिन इसे प्रयोगशाला में भी बनाया जा सकता है।
+== बेंजीन बनाने की विधियां ==
+बेंजीन बनाने की विधियां निम्न -लिखित हैं।
+=== एथाइन के चक्रीय बहुलकीकरण द्वारा ===
+एथाइन को लाल तप्त लौह नालिका में 873 K पर प्रवाहित कराने पर चक्रीय [[बहुलकीकरण]] द्वारा बेंज़ीन प्राप्त होता है।
+<chem>3C2H2 ->[873K] C6H6</chem>
+=== एरोमैटिक अम्लों के विकार्बोक्सिलीकरण द्वारा ===
+बेंज़ोइक अम्लों के सोडियम लवण को सोडालाइम के साथ गर्म करने पर बेंज़ीन प्राप्त होती है।
+<chem>C6H5COONa + NaOH ->[CaO] C6H6 + Na2CO3</chem>
+=== फिनॉल के अपचयन द्वारा ===
+[[फिनॉल]] की वाष्प को ज़िंक के चूर्ण में प्रवाहित करने पर बेंज़ीन का अपचयन हो जाता है।
+<chem>C6H5OH + Zn->[heat] C6H6 + ZnO</chem>
+== बेंजीन के गुण ==
+* एरोमैटिक [[हाइड्रोकार्बन]] अध्रुवीय अणु हैं।
+* ये सामान्यतः विशिष्ट गंधयुक्त होते हैं।
+* ये रंगहीन द्रव या ठोस होते हैं।
+* यह जल में अमिश्रणीय और कार्बनिक विलायकों में मिश्रणीय होते हैं।
+* यह कज्जली लौ के साथ जलते हैं।
+== बेंज़ीन के रासायनिक गुण ==
+साधारणतः बेंज़ीन [[नाइट्रीकरण]], हैलोजनीकरण, सल्फोनीकरण , फ्रीडलक्राफ्ट एल्कलीकरण और एसिटलीकरण आदि इलेक्ट्रॉनरागी अभिक्रिया प्रदर्शित करते हैं।
+=== नाइट्रीकरण ===
+बेंज़ीन को सांद्र नाइट्रिक अम्ल के साथ गर्म करने पर नाइट्रोबेंज़ीन प्राप्त होता है। क्योकी बेंज़ीन वलय में हाइड्रोजन के स्थान पर एक नाइट्रो समूह प्रविष्ट हो जाता है।
+<chem>C6H6 + HNO3 -> C6H5NO2 + H2O</chem>
+=== हैलोजनीकरण ===
+बेंज़ीन लुइस अम्ल जैसे -FeCl<sub>3</sub>, FeBr<sub>3</sub>, AlCl<sub>3</sub> की उपस्थित में [[हैलोजन]] से अभिक्रिया करके हैलोएरीन देते हैं।
+<chem>C6H6 + Cl2->[dry AlCl3] C6H5Cl + HCl</chem>
+=== सल्फोनीकरण ===
+सल्फोनिक अम्ल समूह द्वारा हाइड्रोजन समूह का प्रतिस्थापन [[सल्फोनीकरण]] कहलाता है।
+<chem>C6H6 + H2SO4->[heat] C6H5SO3H + H2O</chem>
+=== फ्रीडल क्राफ्ट एल्किलीकरण ===
+निर्जल की उपस्थिति में बेन्जीन की ऐल्किल हैलाइड से अभिक्रिया कराने पर एल्किल बेंज़ीन प्राप्त होती है।
+<chem>C6H6 + CH3Cl->[AlCl3] C6H5CH3</chem>
+=== फ्रीडल क्राफ्ट एसिटिलीकरण ===
+निर्जल की उपस्थिति में बेन्जीन की एसिटिल क्लोराइड से अभिक्रिया कराने पर एसिटिल बेंज़ीन प्राप्त होती है।
+<chem>C6H6 + CH3COCl ->[AlCl3] C6H5COCH3 + HCl</chem>
+=== क्लोरीनीकरण ===
+बेंज़ीन का  निर्जल AlCl<sub>3</sub> की उपस्थित में क्लोरीनीकरण करने पर हेक्साक्लोरोबेंज़ीन प्राप्त होता है।
+<chem>C6H6 + 6Cl2 ->[AlCl3] C6Cl6 + 6HCl</chem>
+==अभ्यास प्रश्न==
+*बेंज़ीन इलेक्ट्रॉनस्नेही प्रतिस्थापन अभिक्रिया क्यों देता है।
+*बेंज़ीन से नाइट्रोबेंज़ीन किस प्रकार प्राप्त करते हैं?
+*बेंज़ीन से हेक्साक्लोरो बेंज़ीन किस प्रकार प्राप्त करते हैं?
+*फ्रीडल क्राफ्ट एल्कलीकरण से आप क्या समझते हैं ?