क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक क्रोमोसोमल स्थिति है जो उन लोगों के विकास को प्रभावित करती है जिन्हें जन्म के समय पुरुष निर्धारित किया गया है लेकिन उनके पास एक अतिरिक्त एक्स क्रोमोसोम है।
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम क्या है?
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक आनुवंशिक स्थिति है जिसमें एक लड़का एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र के साथ पैदा होता है। पुरुषों में सामान्य XY गुणसूत्रों के बजाय, उनमें XXY होता है, इसलिए इस स्थिति को कभी-कभी XXY सिंड्रोम भी कहा जाता है।क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वाले कई लड़कों को XXY सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है, जिनके कोई संकेत या लक्षण नहीं होते हैं, और कुछ को तो जीवन के अंत तक पता भी नहीं चलता कि उन्हें यह है।
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम का क्या कारण है?
यह विकार कोशिका विभाजन में एक यादृच्छिक त्रुटि है जो तब होती है जब माता-पिता की प्रजनन कोशिकाएं बन रही होती हैं। दोषपूर्ण कोशिकाओं के कारण यह बच्चे की कुछ या सभी कोशिकाओं में XXY स्थिति पैदा कर देता है। कुछ लड़कों में दो से अधिक X गुणसूत्र भी होते हैं जिससे गंभीर लक्षण और अन्य स्वास्थ्य संबंधी चिंताओं का खतरा बढ़ जाता है। जब कोई लड़का केवल कुछ कोशिकाओं में XXY स्थिति के साथ पैदा होता है, तो इसे मोज़ेक क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम कहा जाता है। प्रायः, इस स्थिति वाले लड़कों और पुरुषों में XXY स्थिति वाले अन्य लोगों की तुलना में हल्के संकेत और लक्षण होते हैं।
लक्षण
- यह चलने या बात करने में कठिनाइयों को दर्शाता है।
- धीमी भाषा और वाणी विकास, सीखने या व्यवहार संबंधी कठिनाइयाँ।
- अपरिपक्वता और कमजोर मांसपेशी टोन दिखाता है।
- पुरुष का लिंग छोटा और वृषण छोटे होते हैं।
- पुरुषों के चेहरे और शरीर पर कम बाल होते हैं।
- पुरुष के स्तन अपेक्षा से थोड़े बड़े होते हैं।
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम की जटिलताएँ
जैसे कुछ चयापचय सिंड्रोम विकसित करना मोटापा, उच्च रक्तचाप, टाइप 2 मधुमेह, उच्च कोलेस्ट्रॉल, उच्च ट्राइग्लिसराइड्स।
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वाले लोगों में गाइनेकोमेस्टिया, स्तन कैंसर, ट्रेमर्स विकसित होने की अधिक संभावना होती है।
सीखने में अंतर (विशेषकर भाषा कौशल) का सामना करना पड़ता है।
अभ्यास प्रश्न
- क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम किसी व्यक्ति पर क्या प्रभाव डालता है?
- क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम किस उम्र में होता है?
- क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम का क्या कारण है?
